Valentina tinha Atrofia Muscular Espinhal e precisava de medicamentos e de um tratamento caros, com os quais a família não tinha condições de arcar.
Envolvidos com o desafio de sobrevivência de Valentina, amigos e familiares fizeram uma campanha para arrecadar fundos a fim de conseguir o tratamento para Valentina.
Seus pais, Daniela da Silva Sousa e Francisco Josserene da Silva Passos, precisavam arrecadar uma quantia no valor de um milhão e duzentos mil reais. O dinheiro seria investido na compra de um medicamento chamado Spinraza, usado no tratamento da Atrofia Muscular Espinhal, uma doença rara que afeta o desenvolvimento psicomotor dos pacientes e atinge a coluna vertebral.
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